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招聘职位 招聘人数 工作地点 发布时间 申请职位
国际注册经理 1人 北京 2018-03-29 查看

岗位职责:

1.国际药品注册文件(包括DMF、ANDA等)的组织翻译、编写、审核与提交归档;

2.结合法规要求制定适宜的注册策略和计划,对团队进行有效的指导和培训,推动项目按照计划实施;

3.跟踪注册文件的评审,及时回复注册评审中的问题, 能够与官方进行有效的沟通;

4.掌握和跟踪国内外注册法规的变化, 支持新产品的调研与开发。


任职要求:

1.药学、化学及药学英语相关专业本科以上;了解药品研发生产过程,熟悉药品生产GMP;

2.有欧美原料药和制剂注册文件写作经验以及制药企业生产、研发工作经验,成功申报1-2个项目优先;

3.良好的沟通能力和项目管理能力;

4.优秀的职业精神和团队合作精神。


分析实验员 10人 北京 2018-03-29 查看

岗位职责:

1 有积极向上的工作热情和良好的学习能力;

2 在项目负责人的指导下,主要负责药物分析研究工作;

3 能够熟练操作实验室相关仪器,并及时解决仪器出现的常见问题;

4 能够独立完成实验,并按照要求书写原始记录,能够提交完整规范的研究报告和电子数据;

5 能统筹安排实验,确保实验按进度顺利完成;

6 具有较强的发现问题、解决问题的能力;

任职资格:

1 药物分析、分析化学等相关专业本科学历;

2 具有常规分析经验,熟悉各种操作,操作液相、气相、紫外、常规滴定等;

3 外语要求:大学英语4级以上或同等水平;

4 适应实验室的工作氛围,勤奋、肯吃苦,具有一定的思考能力;

5 具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神;

6 有过药物研发实习经验的优先录用。


科研内勤 1人 北京 2018-03-29 查看

任职要求:

(1)专科以上药学相关专业

(2)具有较好的英语阅读和写作能力者优先考虑

(3)性格开朗,工作踏实认真,责任心强,吃苦耐劳,有团队协作精神.


科研部药物分析研究员 5人 北京 2018-03-29 查看

任职资格:
1、有1年以上新药研发工作经验者;
2、请在简历中详述做过的相关项目;
3、有较强的项目整体观念和数据分析处理能力,有较好的资料撰写能力;
4、熟悉常用分析仪器的使用与维护;
5、具有较强的中英文文献资料检索和提炼能力;
6、有较强的沟通协调能力和很好的执行力,富有团队协作精神;
7、做事仔细认真,能主动发现问题解决问题。

分析项目负责人 5人 北京 2018-03-29 查看

任职资格:

1、  药物分析相关专业硕士科及以上学历,有多年工作经验;

2、  能独立承担新药质量研究和稳定性试验项目,熟悉药品的质量研究工作,熟练操作UV、GC、HPLC等常规分析仪器。

3、  能够负责组织完成课题的药物分析研究工作,对药物合成和药物制剂相关技术有一定的了解。

4、  熟悉药物质量分析方法的建立及方法验证、图谱解析,能审核实验方案。

5、  完成药物分析相关试验工作,制定质量标准,完成稳定性研究。