岗位职责：

1、日常检验：按质量标准及标准操作规程进行检验，并给出相关判断；原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水、稳定性样品的检验；

2、检验记录的整理，负责质量检验原始资料的整理汇总，建立质量管理档案。

3、精密检测仪器的使用和维护及实验室维护和管理。

4、留样管理，定期对留样产品进行观察，对留样环境进行监控，填写留样观察记录；对留样到期产品进行销毁等处理。

5、协助对新产品、验证产品进行性能检测；协助对原材料理化、微生物等指标进行检测。

6、完成上级领导交办的其他工作。

任职资格：

1、全日制本科以上学历；

2、专业制药工程、药剂药理相关药学或化学专业；

3、能够正确编写管理检验文件、资料等，熟练使用Office办公软件；

4、诚实、守信，易于沟通，具有很强的原则性，善于学习。

5、接受应届毕业生。

联系人：赵女士

联系电话：010-67888388

邮箱：hr@sunho.com.cn

岗位职责：

1、日常检验：按质量标准及标准操作规程进行检验，并给出相关判断；原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水、稳定性样品的检验；

2、检验记录的整理，负责质量检验原始资料的整理汇总，建立质量管理档案。

3、精密检测仪器的使用和维护及实验室维护和管理。

4、留样管理，定期对留样产品进行观察，对留样环境进行监控，填写留样观察记录；对留样到期产品进行销毁等处理。

5、协助对新产品、验证产品进行性能检测；协助对原材料理化、微生物等指标进行检测。

6、完成上级领导交办的其他工作。

任职资格：

1、全日制本科以上学历；

2、专业制药工程、药剂药理相关药学或化学专业；

3、能够正确编写管理检验文件、资料等，熟练使用Office办公软件；

4、诚实、守信，易于沟通，具有很强的原则性，善于学习。

5、接受应届毕业生。

联系人：赵女士

联系电话：010-67888388

邮箱：hr@sunho.com.cn

岗位职责：

1、做好CMO相关国际各项商务工作（谈判、客户关系维护、商务会议的筹备、接待、合同审核审批）；

2、负责CMO国际业务相关合作协议的签订、变更、执行及终止，协议经主管及部门负责人审核后盖章，终版协议的原件需交公司档案管理员保管；

3、负责出具国际CMO业务报价；

4、按客户项目建立项目档案，单个项目独立建立文件夹，文件夹里内容包括但不限于合同、报价、双方协定、项目相关的往来文件。

岗位要求：

1、 本科及以上学历，1-2年以上业务拓展相关部门工作经验；

2、 优秀的英语口语表达和书写能力，有海外留学或者工作背景；

3、药生产、质量或注册研发等相关经验，熟悉制药工艺流程、熟悉注册法规；

4、熟悉电脑操作包括电脑设计，有良好的统筹规划能力和执行力。

联系人：赵女士

联系电话：010-67888388

邮箱：hr@sunho.com.cn

岗位职责：

1、负责收集、统计汇总并反馈总经理所需的各项政策、信息、文件；

2、负责对总经理日常处理文件进行过滤、分类、报批、记录，并及时反馈各部门，有效传达总经理各项指示；

3、负责起草总经理日常经营管理所需的各类材料。

4、做好总经理办公会议和其它相关会议的组织、召集与安排，负责会前筹备、会中跟进，编写会议纪要，对决议事项进行催办、查办和落实，确保会议效果；

5、及时关注公司各部门信息沟通情况，协调与各部门关系，及时上传下达各项信息，促进相关工作推进；

6、负责督查督办事项的跟踪与协调，及时向总经理汇报进度；

7、负责协助做好重要来访接待、外事活动、商务随行；

8、合理安排、提醒总经理的日常工作时间和行程；

9、完成总经理交办的其他工作。

任职资格：

1、医学、文秘、管理等相关专业全日制本科及以上学历；

2、熟练使用Office、ERP、OA等操作软件，精通Excel统计分析类函数等工具，擅长PPT制作。

3、优秀的文字功底与写作能力，擅长公文撰写；

4、良好的个人素养，形象气质佳。较好的逻辑思维能力，工作计划性、条理性强。

5、有医药行业工作背景优先，能适应出差。

联系人：赵女士

联系电话：010-67888388

邮箱：hr@sunho.com.cn

岗位职责：

1、全面统筹与管理质量各部门（QA\QC\TS\医药信息部）各项工作；

2、维护与完善质量各部门的组织架构与质量体系，完成规划发展战略；

3、指导部门人员的专业知识与技术、职业规划建议，提高部门的人员技能水平，处理解决异常问题；

4、产品检验报告审核与产品放行；

5、部门管理文件与方案的起草与审核；

6、部门设备、仪器与耗材的采购组织与审核；

7、对供应商审计工作；

8、负责对公司CMO业务工作的协助与全面参与公司国际化（FDA/EMA）认证工作；

9、推进医药信息化部门的架构搭建与生产车间设备CSV工作开展。

任职资格：

1、药学等相关专业，硕士研究生及以上学历；

2、国内外制药企业5年以上质量管理相关经验； 

3 、熟悉医药行业相关法规，掌握药品质量、研发专业知识，熟悉企业产品生产工艺过程和药品检验的各种操作程序，能够及时有效地发现并解决与质量相关的问题；

4、具备一定的前瞻性和预见性，能够提前对潜在风险提出预案；

5、能够为团队编制有效的、合理的工作计划。

联系人：赵女士

联系电话：010-67888388

邮箱：hr@sunho.com.cn